Medicina e Biologia

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Medicina e Biologia

Così i batteri si proteggono dagli antibiotici e li rendono inefficaci

^agi.it
SALUTE
Così i batteri si proteggono dagli antibiotici e li rendono inefficaci

Da uno studio di ricercatori italiani e inglesi nuova luce sui meccanismi per contrastare la 'multiresistenza', fenomeno che rischia di causare oltre 10 milioni di morti l'anno entro il 2050

_{aggiornato alle 07:32 01 dicembre 2020}

AGI Uno studio dell'università di Cagliari, pubblicato sulla rivista 'Nature Communications', contribuisce a chiarire i meccanismi alla base dell'antibiotico-resistenza. La capacità dei batteri di resistere a un numero crescente di antibiotici potrebbe causare entro il 2050 oltre 10 milioni di morti l'anno, secondo una stima dell'Organizzazione mondiale della sanità. Una maggiore conoscenza in questo campo potrà agevolare lo sviluppo di nuovi farmaci per contrastare quello che potrebbe diventare uno più seri problemi sanitari dei prossimi decenni. Il lavoro del dipartimento di Fisica dell'ateneo di Cagliari è il risultato di una collaborazione internazionale con gruppi di ricercatori dell'università di Birmingham (Gran Bretagna) e del King's College di Londra. Sono i sistemi di efflusso batterici, oggetto dell'indagine, tra i principali responsabili del fenomeno della 'multiresistenza': si tratta di 'cannoni molecolari', aggregati di proteine che i batteri impiegano per espellere all'esterno gli antibiotici, rendendoli così inefficaci. La ricerca si è concentrata sull'azione di uno dei più potenti inibitori dei sistemi di efflusso.
Sclerosi multipla:cellule retina bloccano neurodegenerazione

^ansa.it

Sclerosi multipla:cellule retina bloccano neurodegenerazione

Studio Fondazione Bietti e Università di Tor Vergata

_{Redazione ANSA ROMA 23 novembre 2020 19:04}

(ANSA)- ROMA, 23 NOV - Particolari elementi retinici, le cellule bipolari, sono in grado di bloccare i processi neurodegenerativi presenti nei pazienti con sclerosi multipla.
Lo rileva uno studio dell'IRCCS Fondazione Bietti, in collaborazione con l'Irccs Neuromed e la Clinica Neurologica dell'Università di Tor Vergata, pubblicato sul Journal of Clinical Medicine.
La complessa architettura retinica può essere sintetizzata in tre classi di cellule: i fotorecettori retinici (coni e bastoncelli, che trasformano lo stimolo luminoso in stimolo elettrico), gli elementi neuronali della retina (le cellule ganglionari, i cui prolungamenti formano il nervo ottico che veicola le informazioni visive sotto forma di impulsi bioelettrici dall'occhio al cervello) e cellule bipolari che hanno il ruolo di connettere i fotorecettori alle cellule ganglionari.
Presto una "retina artificiale" contro degenerazione

^ansa.it

Presto una "retina artificiale" contro degenerazione

A Festival Futuro, sperimentazione su uomo non prima del 2022

_{Redazione ANSA VERONA 20 novembre 2020 15:44}

(ANSA) - VERONA, 20 NOV - Nuove terapie per la degenerazione maculare senile vengono da una "retina artificiale liquida", un nanomateriale da iniettare nell'occhio. La sperimentazione di questa tecnica, ancora nella fase del test sugli animali, è stata illustrata oggi da Grazia Pertile, Direttrice dell'Unità operativa oculistica dell'Irccs Ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar (verona), intervenuta al Festival del Futuro di Verona.
Colera, scoperto bersaglio per vaccino più efficace

^{adnkronos.com}

Colera, scoperto bersaglio per vaccino più efficace

_{MEDICINA Pubblicato il: 17/11/2020 15:39}

Passi avanti verso un vaccino più efficace contro il colera. I risultati di un team guidato da ricercatori del Massachusetts General Hospital, riportati nella rivista online 'mBio', possono aiutare gli scienziati a sviluppare un vaccino più efficace per questa malattia batterica che causa grave diarrea e disidratazione e che di solito si diffonde attraverso acqua contaminata.
Cervello, trovate le cellule che causano malformazioni dei vasi

^ansa.it

Cervello, trovate le cellule che causano malformazioni dei vasi

Studio di Ifom e Università di Milano apre a nuove terapie

_{Redazione ANSA 16 novembre 2020 13:49}

Le cellule che rivestono il lume interno delle vene nel cervello potrebbero essere le responsabili dei 'cavernomi cerebrali', malformazioni dei vasi sanguigni che assumono una peculiare forma a grappolo, simile a quella dei lamponi, diventando di fatto dei tumori benigni che sanguinano facilmente e devono essere rimossi chirurgicamente.
Malattie rare: identificato nuovo gene causa di un grave ritardo del neurosviluppo

^{ospedalebambinogesu.it}

Malattie rare: identificato nuovo gene causa di un grave ritardo del neurosviluppo

Sulla rivista scientifica Brain, uno studio multicentrico realizzato in collaborazione con l'Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena ed altri centri in Francia, Canada e Arabia Saudita

_{16 novembre 2020}

Identificato un nuovo gene la cui alterazione è responsabile di una malattia congenita rara senza nome caratterizzata da un grave ritardo del neurosviluppo. Lo studio ha riguardato 10 pazienti in tutto, provenienti da 6 famiglie diverse non imparentate tra loro, ed è stato condotto dai ricercatori del laboratorio di genetica medica dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, diretto dal Prof. Antonio Novelli, in collaborazione con l'Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena e altri istituti in Francia, Canada e Arabia Saudita. Il lavoro è stato appena pubblicato sulla rivista scientifica Brain, una delle più importanti del settore.
Il nervo ottico rigenerato in provetta con la terapia genica

^ansa.it

Il nervo ottico rigenerato in provetta con la terapia genica

Apre nuovi scenari contro cecità da glaucoma e lesioni spinali

_{Redazione ANSA 10 novembre 2020 11:44}

Rigenerato il nervo ottico in provetta: il risultato è stato ottenuto all'Università di Cambridge grazie a una nuova terapia genica che mette il turbo alla proteina 'protrudina', stimolando la riparazione delle fibre nervose danneggiate e proteggendole dalla morte. Lo studio, pubblicato sulla rivista Nature Communications, potrebbe aprire la strada a nuove terapie contro una delle più importanti cause di cecità al mondo, il glaucoma, indicando nuovi scenari perfino per il trattamento delle lesioni spinali.
Svelato il ‘codice a barre’ che silenzia i geni nelle cellule

^ansa.it

Svelato il ‘codice a barre’ che silenzia i geni nelle cellule

Utile per terapie mirate contro leucemie e disturbi dello sviluppo

_{Redazione ANSA 03 novembre 2020 15:42}

Scoperto il ‘codice a barre’ che nelle cellule aiuta a silenziare i geni, vestendo o spogliando il Dna dei propri abiti. Associato allo sviluppo di alcune forme di leucemie e a disturbi dello sviluppo, potrebbe essere la chiave per terapie mirate contro queste malattie. Il suo funzionamento è illustrato sulla rivista Nature Genetics dai ricercatori del centro per lo studio del cancro dell’Università americana della Carolina del Nord, coordinati da Greg Wang, insieme ai colleghi dell’Università della California, a Riverside.
Costruita la prima lingua sintetica, è stampata in 3D

^ansa.it

Costruita la prima lingua sintetica, è stampata in 3D

Permette di sperimentare le proprietà di nuovi cibi e farmaci

_{Redazione ANSA 27 ottobre 2020 14:51}

Costruita la prima lingua sintetica. Stampata in 3D, diventa un laboratorio che permette di sperimentare le proprietà di nuovi cibi e farmaci. Il risultato è pubblicato sulla rivista ACS Applied Materials & Interfaces e si deve al gruppo dell'università britannica di Leeds. guidato da Efren Andablo-Reyes.
Trovato il segnale che aiuta a camminare

^ansa.it

Trovato il segnale che aiuta a camminare

Possibile aiuto per una cura personalizzata del Parkinson

_{Redazione ANSA 23 ottobre 2020 09:56}
Trovato il segnale che nel cervello controlla l'azione del camminare, indicando quando l'azione comincia e i momenti in cui inizia e si conclude. Pubblicato sulla rivista Brain Stimulation, il risultato promette di aprire la via a future terapie personalizzate per il morbo di Parkinson basate sulla stimolazione cerebrale profonda. La ricerca è stata condotta in Italia, dall'Istituto di BioRobotica della Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa, in collaborazione con l'Ospedale Universitario di Wurzburg e l'Università di Genova.
Con la realtà virtuale si 'cammina' nelle cellule

^ansa.it

Con la realtà virtuale si 'cammina' nelle cellule

Grazie a un software che mostra le in 3D le foto al microscopio

_{Redazione ANSA 13 ottobre 2020 11:01}

La realtà virtuale permette di 'camminare' all’interno delle cellule, grazie a un software che consente di esplorarle in 3D come non è mai stato possibile fare prima. È quanto emerge dallo studio pubblicato sulla rivista Nature Methods dal gruppo dell’Università britannica di Cambridge, coordinato da Steven Lee. Secondo gli autori della ricerca, la realtà virtuale aiuterà a comprendere la biologia delle cellule, e a sviluppare e testare nuovi trattamenti terapeutici.
Ricerca, scoperto nuovo biomarcatore per la cura del morbo di Crohn

^askanews.it

Ricerca, scoperto nuovo biomarcatore per la cura del morbo di Crohn

Unipi: studio apre la via a trattamenti sempre più personalizzati

_{Lunedì 12 ottobre 2020 - 11:44}

Roma, 12 ott. (askanews) – Arriva da Pisa la scoperta di un nuovo biomarcatore plasmatico, l’Oncostatina M, per la terapia farmacologica del morbo di Crohn. Sarà così sufficiente un’analisi del sangue per ottimizzare e personalizzare il trattamento di questa grave patologia infiammatoria intestinale.
Colangite biliare primitiva, parametri epatici migliorati con acido obeticolico #EASL2020

^{pharmastar.it}

Colangite biliare primitiva, parametri epatici migliorati con acido obeticolico #EASL2020

_{Martedi 22 Settembre 2020 Davide Cavaleri}

Nei pazienti con colangite biliare primitiva e risposta inadeguata alla terapia con acido ursodesossicolico o che non tollerano il farmaco, l’acido obeticolico ha comportato benefici e migliorato i parametri biochimici. E’ quanto emerge dai risultati di tre poster presentati al congresso in forma virtuale dell’European Association for the Study of the Liver (EASL) 2020.
Intestino in miniatura, si forma e funziona come quello vero

^ansa.it

Intestino in miniatura, si forma e funziona come quello vero

Grazie a un'innovativa tecnica di produzione degli organoidi

Riprodotto su chip un intestino in miniatura che si sviluppa e funziona come quello vero: è stato realizzato grazie a una nuova tecnica di bioingegneria che permette di 'guidare' le cellule staminali in modo che formino un organoide quanto più simile all'organo naturale. Il risultato è pubblicato su Nature dai ricercatori del Politecnico federale di Losanna e permetterà di generare modelli di laboratorio sempre più realistici con cui studiare le malattie e testare nuove cure.
ProgeNIA/SardiNIA identifica bersagli terapeutici per le malattie autoimmuni

^{cnr.it
COMUNICATO STAMPA}

ProgeNIA/SardiNIA identifica bersagli terapeutici per le malattie autoimmuni

_14/09/2020^{ProgeNIA/SardiNIA identifica bersagli terapeutici per le malattie autoimmuni}

Scoperte 120 nuove e significative associazioni tra varianti genetiche e i livelli di almeno uno dei 700 parametri immunologici esaminati: un aumento di 5 volte rispetto alle conoscenze esistenti sulla regolazione dei livelli delle cellule del sistema immune. Lo studio, pubblicato sulla rivista Nature Genetics da un team guidato da Francesco Cucca, professore di genetica umana all'Università di Sassari e associato dell'Istituto di ricerca genetica e biomedica del Consiglio nazionale delle ricerche, è condotto su circa 4.000 individui in Ogliastra e apre la strada a nuove possibilità terapeutiche per le malattie autoimmuni
Sla, ricercatori italiani identificano possibile bersaglio terapeutico

^{adnkronos.com}

Sla, ricercatori italiani identificano possibile bersaglio terapeutico

_{MEDICINA Pubblicato il: 07/08/2020 16:49}

Identificato un nuovo potenziale bersaglio terapeutico per il trattamento della Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), la più grave e conosciuta fra le malattie degenerative che colpiscono i motoneuroni, ossia i neuroni responsabili del movimento, localizzati a livello della corteccia cerebrale e del midollo spinale. La scoperta è opera di un gruppo di ricercatori guidati dall’Irccs ospedale San Raffaele, in collaborazione con Università degli studi di Milano e Istituto di biofisica del Cnr. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista scientifica 'Nature Communication'.
Il nuoto a cavatappi dello spermatozoo

^LeScienze.it
03 agosto 2020

Il nuoto a cavatappi dello spermatozoo

_{© Westend61-RF / AGF}

Una sofisticata tecnica di ripresa tridimensionale ha mostrato che gli spermatozoi umani agitano la coda solo da un lato mentre la testa ruota su se stessa, producendo un movimento "a cavatappi" che consente loro di procedere in linea retta, come illustra il video in questo articolo. La scoperta apre nuove prospettive per valutare la qualità dello sperma nelle tecniche di procreazione assistita
Isolate staminali nervo ottico, speranze contro glaucoma

^ansa.it

Isolate staminali nervo ottico, speranze contro glaucoma

Prima volta. Si apre strada a ricerca cure per varie malattie

_{Redazione ANSA ROMA 03 agosto 2020 16:13}

Per la prima volta sono state isolate cellule staminali nel nervo ottico, ovvero il treno di fibre nervose che porta le immagini catturate dall'occhio al cervello.
Farmacogenetica, nel trattamento del dolore da cancro una possibile arma per trattare in maniera mirata

^{pharmastar.it}

Farmacogenetica, nel trattamento del dolore da cancro una possibile arma per trattare in maniera mirata

_{Martedi 21 Luglio 2020 Emilia Vaccaro}
Che impatto ha la farmacogenetica a livello clinico e soprattutto nella prescrizione di oppioidi a un determinato paziente oncologico? E’ la domanda che si sono posti un gruppo di ricercatori italiani e a cui hanno cercato di rispondere con una revisione della letteratura pubblicata su Cancers.

Gli oppioidi sono ampiamente utilizzati in pazienti con dolore oncologico anche se diversi pazienti possono manifestare un'analgesia inefficace e/o effetti collaterali.
Leucemia mieloide acuta, promettenti cellule CAR-T con doppio CAR anti-CD33-CLL1. #EHA2020

^{pharmastar.it}

Leucemia mieloide acuta, promettenti cellule CAR-T con doppio CAR anti-CD33-CLL1. #EHA2020

_{Lunedi 20 Luglio 2020 Alessandra Terzaghi}
In uno studio cinese di fase 1 presentato di recente al congresso virtuale della European Hematology Association, sei pazienti su otto con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria e uno con leucemia mieloide cronica in fase accelerata, non hanno mostrato segni di malattia residua 4 settimane dopo essere stati sottoposti a una terapia con cellule CAR-T dirette contro non uno solo (come le CAR-T attualmente approvate), bensì due bersagli: CD33 e CLL1.