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Comunicato Stampa

unosguardoraro.org
Aprile 8, 2020  

COMUNICATO STAMPA 8 APRILE 2020
UNO SGUARDO RARO

Cinema: Uno Sguardo Raro, il Festival di cinema Internazionale sulle malattie rare, migra sul nuovo sito.

Uno Sguardo Raro resta a casa e si fa streaming,

Tutte le opere online, aspettando con fiducia l’evento di Roma

Roma, 8 Aprile 2020 – Da oggi online il nuovo sito di Uno sguardo raro – The Rare Disease International Film Festivalwww.unosguardoraro.orgSi potranno votare online i finalisti dell’edizione 2020 – la V del Concorso legato al Festival – e guardare in streaming sulla sezione Play del portale una selezione delle migliori opere delle passate edizioni, in attesa di incontrarci nelle giornate del Festival appena l’emergenza epidemiologica tornerà sotto controllo.

 In questo momento così difficile Uno Sguardo Raro, infatti, si apre al pubblico con una piattaforma streaming per portare nelle case di tutti il mondo visto dalla prospettiva di chi ha una malattia rara o una disabilità, con positività e resilienza. Opere intense che arrivano da tutto il mondo e mettono in luce le vite extra-ordinarie che raccontano e che possono insegnare a godere di ogni piccola gioia che la vita regala. Finalmente anche chi non possa fisicamente partecipare alle proiezioni in sala potrà vedere le opere in concorso e non solo.

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vaccini

ansa.it

Coronavirus: allo studio un vaccino contro la Mers

Ricercatori Usa puntano ad approccio simile

Redazione ANSA ROMA 07 aprile 2020 16:35
 © EPA

 (ANSA) - ROMA, 07 APR - Dopo i farmaci nati per altre malattie, un vaccino sperimentato nei topi contro il coronavirus della Mers (Sindrome respiratoria del Medio Oriente) potrebbe essere promettente anche contro il nuovo coronavirus Sars-CoV-2.

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Farmaci

askanews.it

Dall’Enea nuovo composto per trattamento malattia genetica rara

Progetto con azienda IGEA per la cura della Glicogenosi di tipo 3

Martedì 7 aprile 2020 - 12:26
Dall’Enea nuovo composto per trattamento malattia genetica rara

Roma, 7 apr. (askanews) – L’ENEA sta sviluppando insieme a IGEA, azienda modenese leader nel campo della biofisica clinica una nuova terapia genica sicura e a basso costo per curare una malattia genetica molto rara come la Glicogenosi di tipo 3 (GSDIII). Il progetto, denominato ‘STEG 3’, è incentrato sullo sviluppo di una strategia molecolare brevettata dall’Agenzia insieme all’Associazione Italiana Glicogenosi (AIG) e, per la sua valenza, è stato inserito nella graduatoria delle iniziative finanziate attraverso lo speciale Fondo interno di “Proof of Concept” creato da ENEA con l’obiettivo di avvicinare al mercato tecnologie innovative in partnership con imprese interessate. In questo caso il finanziamento sarà di circa 96.300 euro di cui 43.500 sostenuti dall’Agenzia.

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Ricerca

aboutpharma.com

Medicina scienza e ricerca

Covid-19, i farmaci in sperimentazione di cui non si parla: quali i più promettenti?

AboutPharma pubblica in esclusiva un contributo della Società italiana di farmacologia (Sif) sui medicinali che potrebbero aiutare la comunità scientifica a trovare nuove risposte contro la pandemia

Come si cura la malattia da COVID-19 (COronaVIrus Disease-19)? Ad oggi, nessun farmaco in commercio è indicato né per il trattamento dei sintomi da infezione dal virus SARS-COV-2 né per evitare che lo stesso possa infettare l’uomo. Eppure, la comunità scientifica sta lavorando cercando di sperimentare farmaci: nella maggior parte dei casi si tratta di molecole già in commercio e utilizzate da tempo per il trattamento di altre malattie ma che “ricollocate” contro il COVID-19 potrebbero agire contenendo quanto più possibile il processo infiammatorio prodotto dall’infezione, oppure rendere più complicato l’ingresso del virus nell’organismo o, ancora, impedire la replicazione dello stesso.

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Genetica

ansa.it

Craccato il codice genetico umano, dà proteine mai viste

Utile per studiare i meccanismi alla base di molte malattie

Redazione ANSA 07 aprile 2020 08:17
Rappresentazione artistica della molecola a forma di doppia elica del Dna (fonte: Pixabay) © Ansa

 Per la prima volta è stato 'craccato' il codice genetico umano, ottenendo cellule capaci di produrre proteine mai viste prima: l'esperimento di biologia sintetica è stato condotto sulle staminali del sangue e apre nuovi scenari per lo studio dei meccanismi alla base delle malattie, come spiegano i ricercatori californiani dello Scripps Research Institute di La Jolla nello studio pubblicato sulla rivista dell'Accademia americana delle scienze (Pnas).

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