Sindrome IgG4-correlata, una condizione clinica nosograficamente giovane
   La malattia IgG4-correlata è una condizione clinica descritta per la prima volta solo 10 anni fa, spesso confusa con altre patologie reumatiche come la sindrome di Sjogrens, il lupus eritematoso sistemico e la sarcoidosi. La malattia IgG4-correlata è la prima causa di fibrosi retroperitoneale, nonché responsabile dell’insorgenza di linfadenopatia e fibrosi dolorosa e sfigurante delle ghiandole salivari, lacrimali e delle orbite. 

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